力比泰是美国礼来公司在肿瘤治疗领域的最新贡献，是胸膜间皮瘤治疗领域的一个里程碑式的进步，被全球医学界广泛誉为"难治性肿瘤的新突破"。由于其独特疗效，美国食品药品管理局（FDA）于2004年2月以罕见疾病药物快速审批的形式批准力比泰 （Alimta）为晚期恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物, 成为首个被批准且为目前仅有的治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的药物。中国食品药品监管局也以快速审批的方式，批准其在中国上市。力比泰能同时阻断对癌细胞存活非常重要的至少三种不同的酶，它延长了患者的生存时间、明显改善了患者的生活质量。同时，又通过补充叶酸和维生素有效地控制毒副反应，增强患者的耐受性。

在美国和欧盟，力比泰还以快速审批方式被批准用于非小细胞肺癌的二线治疗。同时，力比泰作为非小细胞肺癌一线用药以及对于小细胞肺癌、乳腺癌、直肠癌、卵巢癌和胃癌的治疗也在研究之中。